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Hirntumor-Sehsymptome

Hirntumor-Sehsymptome



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Wenn bei einer Person ein Gehirntumor diagnostiziert wird, müssen verschiedene Faktoren berücksichtigt werden. Man versucht sicherzustellen, dass der Teil des Gehirns, der visuelle Impulse entschlüsselt, nicht beschädigt wird. Um einen Hirntumor zu diagnostizieren, wird ein Arzt einen bildgebenden Test wie einen CT-Scan und eine MRT zusammen mit einer Biopsie des Materials des Tumors selbst verwenden, wenn eine solche Biopsie sicher erhalten werden kann. In einigen Fällen wird eine Bestimmung durchgeführt, ob ein Tumor krebsartig ist oder nicht, nachdem er entfernt wurde.

Identifizierung

Ein Hirntumor ist eine Ansammlung von Zellen, die mit einem abnormalen Tempo gewachsen sind. In einigen Fällen stammen diese Tumoren aus dem Gehirn selbst und werden als primäre Hirntumoren bezeichnet. Tumoren, die aus einem anderen Körperteil stammen, werden als metastasierende Hirntumoren bezeichnet. Ein Gehirntumor, der mit Krebszellen gefüllt ist, wird als bösartig bezeichnet, während Tumore, die nicht Krebszellen sind, als gutartig bezeichnet werden. Viele der mit der Entstehung eines Tumors verbundenen vorläufigen Symptome sind gleich, unabhängig davon, ob der Tumor bösartig oder gutartig ist. Wenn ein bösartiger Tumor beginnt, Krebszellen auf andere Teile des Gehirns und des Körpers auszubreiten, treten die Unterschiede auf.

Auswirkungen

Die Wirkung eines bösartigen oder gutartigen Hirntumors auf das Sehen ist normalerweise eine sich langsam entwickelnde Symptomatik. Die Person kann wiederkehrende Anfälle von Doppelsehen oder verschwommenem Sehen erleben, und wenn die Symptome weiter fortgeschritten sind, können diese Sehprobleme von schmerzhaften Kopfschmerzen begleitet sein. Diese Veränderung des Sehvermögens aufgrund eines Hirntumors ist auf den Druck zurückzuführen, den der wachsende Tumor auf die verschiedenen Teile des Gehirns ausübt. Wenn sich ein Tumor außerhalb des Sehzentrums des Gehirns entwickelt, gibt es möglicherweise überhaupt keine Sehsymptome. Tumoren, die sich in der Nähe des Sehzentrums des Gehirns entwickeln, können sehr unangenehme Sehsymptome hervorrufen.

Verlust des peripheren Sehens

Eines der potentiell gefährlicheren Sehsymptome eines Gehirntumors ist der Verlust des peripheren Sehens, das sich an den äußersten Rändern des Sichtfelds befindet und für die Fähigkeit einer Person verantwortlich ist, die Gefahr von der einen oder anderen Seite zu sehen . In einigen Fällen kann ein Gehirntumor in einem Bereich wachsen, der dazu führt, dass dieses Sichtfeld kleiner wird, und dies führt zu einem möglichen Verlust des peripheren Sehens.

Prävention / Lösung

Die häufigste Methode zur Behandlung eines Gehirntumors ist die chirurgische Entfernung. Sobald der Tumor entfernt ist, ist es möglich, einen Großteil des verlorenen Sehvermögens wiederzugewinnen. In einigen Fällen kehren Faktoren wie das periphere Sehen jedoch möglicherweise nie vollständig zurück. Ärzte empfehlen häufig eine fortlaufende körperliche, berufliche und kognitive Therapie, um Überlebenden von Hirntumoren zu helfen, so viel wie möglich von ihrem Sehvermögen zurückzugewinnen und sich an das Leben ohne das Sehvermögen anzupassen, das sie dauerhaft verloren haben.

Überlegungen

Die Mayo-Klinik schlägt vor, dass die durch einen Gehirntumor verursachten Sehschäden an den Nerven dauerhaft sein können. Befindet sich ein Tumor im visuellen Kortex, dem Teil des Gehirns, der den visuellen Reiz verarbeitet, kann der Prozess der Entfernung dieses Tumors zu dauerhaften Sehproblemen führen. Der Tumor selbst kann auch zu dauerhaften Sehstörungen führen, indem er einfach Druck in diesem Teil des Gehirns ausübt und Gehirnzellen abtötet.


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